当解説は筆者の知見、認識に基づいてのものであり、特定の会社、公式機関の見解等を代弁するものではありません。法規制解釈のための参考情報です。
法規制の内容は各国の公式文書で確認し、弁護士等の法律専門家の判断によるなど、最終的な判断は読者の責任で行ってください。
JASIS2022の弊所セミナーをご聴講いただきありがとうございました。
弊所セミナーは、JASIS展の展示ブースでのハイブリッド方式で行いました。
弊所は学術団体として主催者ゾーンに隣接したブースで展示、セミナーを行いました。
主催者ゾーンのセミナー会場からの音声が届き、お聞き苦しい状態となりましたことをお詫びします。
ハイブリッド形式のWebinarは３年開催しておりますが、本年は昨年の２倍以上のご聴講をしていただきました。
大変ありがたくお礼を申し上げます。
7,000名ほどのご聴講者から多数の質問を頂戴しました。セミナー中にできるだけ回答をしましたが、現在多数の未回答の質問があります。
鋭意回答を作成し回答しますので、今しばらくご猶予をお願いします。
急ぎのご質問の場合は、お手数ですが
info@tkk-lab.jp
から、再度ご質問をお願いします。
よろしくお願いします。
2023年09月22更新 化学物質管理における重要な決まりごとの一つに、化学品の危険有害性の情報をサプライチェーンに伝達することがあります。 これに関しては、国際的に調和されたルールとしてGHSが国際連合でまとめられています。 GHSとは「The Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals」を簡略し
2023年09月22日更新 【質問】 塗料へ保存中にカビの発生を防ぐための抗菌剤（活性物質）を使用します。 対象の塗料に添加する抗菌剤は欧州BPRにおいて未認可で、最終製品である塗膜にも残渣として微量に残留します。 このような場合どのような扱いになるでしょうか。 【回答】 ご質問のように塗料の保存性を高めるために抗菌剤（活性物質を）添加している場合、その塗料は「処理された成形品」として欧州殺生物性
2023年09月15日更新 掲題、「リスクアセスメント対象物健康診断に関するガイドライン (案)」1) が、2023年8月30日に厚生労働省から公表されています。 労働安全衛生法令における化学物質の危険性、有害性に関して、近年事業者の自律的な取組みが求められるようになっており、本ガイドライン (案) もその一環として重要なものと考えられます。以下にその概要をご紹介します。 1. 趣旨、目的 このガ
